Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e.V. wurde 1991 von Eltern und Patient*innen gegründet, um für eine verbesserte Versorgung einzutreten. Da Mukoviszidose eine seltene Erkrankung ist und noch vor 25 Jahren wenig bekannt war, war auch das Aufmerksam machen auf die Erkrankung ein wesentliches Ziel des Zusammenschlusses zu einer Selbsthilfeorganisation auf Landesebene. Heute können wir dank Ihrer Unterstützung verschiedene Projekte für Mukoviszidose-Betroffene und ihre Angehörigen anbieten. Hierzu gehört die psychosoziale Beratung, die mobile Physiotherapie im häuslichen Umfeld, die Klimakuren an der Ostsee und der Unterstützungsfonds.

Mukoviszidose - Eine Krankheit, die einem den Atem raubt Mukoviszidose ist die häufigste der seltenen, vererbbaren Stoffwechselerkrankungen. Eine Veränderung im Erbgut führt hierbei zur Funktionsstörung aller schleimbildenden Drüsen. Diese produzieren in der Folge ein zähes Sekret, welches lebenswichtige Organe, wie Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm schädigt. Jedes Jahr kommen 200 bis 300 Neugeborene mit Mukoviszidose auf die Welt. Mukoviszidose betrifft alle Bereiche des Lebens: Alltag, Urlaub, Familienleben, ja sogar die Arbeit muss, auf Grund der Komplexität der Erkrankung wohl durchdacht und geplant sein.

Bis heute ist Mukoviszidose nicht heilbar und schränkt die Lebenserwartung und Lebensqualität massiv ein.

Mit herzlichen Grüßen
Das Team des Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e.V.